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비보존, ‘어나프라주’로 마약성 진통제 대체 본격화…펜타닐과 동등 효능 확인
비보존(대표이사 이두현)이 비마약성 진통제 ‘어나프라주’의 연구자 임상으로 마약성 진통제인 펜타닐과 동등한 통증 조절 효과를 입증했다.비보존은 김덕경·김제연 삼성서울병원 마취통증의학과 교수 연구팀이 진행한 연구자 임상 결과, 어나프라주가 수술 후 통증 조절에서 마약성 진통제와 동등한 효능을 보였다고 4일 밝...
2026-02-04 김도하
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비보존, 신약 후보물질 ‘VVZ-2471’ 임상시험계획 美 FDA 승인…1상 본격 착수
비보존(대표이사 이두현)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비마약성 신약 후보물질 ‘VVZ-2471’의 임상시험계획(IND)을 승인받아 오피오이드 사용장애(OUD) 치료제 개발을 위한 글로벌 임상에 본격 착수한다.비보존은 미국 FDA로부터 신약 후보물질 ‘VVZ-2471’의 임상시험계획 승인을 획득했다고 29일 밝혔다.이번 임상은 미국 국립보...
2026-01-29 김도하
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비보존, 비마약성 진통제 ‘어나프라주’…임상에서 마약성 진통제와 동등 효능 확인
비보존(대표이사 이두현)이 연구자 임상에서 비마약성 진통제인 ‘어나프라주’가 수술 후 통증 관리에서 마약성 진통제인 '펜타닐'에 필적하는 효능을 확인했다고 26일 밝혔다. 이번 연구는 김덕경·김제연 서울삼성병원 마취통증학과 교수 연구진이 복강경대장절제수술 환자를 대상으로 수행했다.연구진은 환자가 통증 발생 시 직접 진통...
2026-01-26 김도하
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비보존, JPM 헬스케어 콘퍼런스서 글로벌 톱 제약사들과 파트너링 집중 논의
비보존제약 관계사 비보존(대표이사 이두현)이 글로벌 상위 10대 제약사 4곳과 일본 소재 글로벌 제약사로부터 제이피모건(JPM) 헬스케어 콘퍼런스에 공식 초청받았다고 26일 밝혔다. 지난 바이오 유럽(BIO-Europe)에서 진행된 기술이전 논의가 진전된 결과로, 다음 달 행사 기간 중 독립 미팅룸에서 파트너링을 위한 집중 논의가 진행될 예정이다...
2025-12-29 양동현
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비보존, PHN 신약 후보 ‘VVZ-2471’ 국가신약개발 임상 2상 과제 선정
비보존(대표이사 이두현)이 신경병증성 통증 치료제 후보물질 ‘VVZ-2471’을 국가신약개발사업단의 임상 2상 단계 과제로 선정됐다. 회사는 2년간 정부 매칭 형태의 지원을 확보하며 PHN(대상포진 후 신경통) 치료제 개발과 글로벌 임상 전략에 속도를 낼 계획이다. 비보존은 신경병증성 통증 치료 후보물질 ‘VVZ-2471’이 국가신약...
2025-11-24 이수민
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비보존, '바이오 유럽 2025' 참가...어나프라주 등 글로벌 기술이전 논의
비보존제약 관계사 비보존(대표이사 이두현)이 오스트리아 비엔나에서 열리는 '바이오 유럽 2025(BIO-Europe 2025)'에 참가해 국산 38호 신약 ‘어나프라주(오피란제린)’를 포함한 주요 신약 파이프라인을 글로벌 제약사에 소개하고 기술이전 및 파트너십 논의를 진행한다. 이번 행사는 오는 3일(현지시각)부터 사흘간 열린다.비보존...
2025-10-30 윤승재
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비보존, 제48차 비임상시험연구회서 '어나프라주' 개발 사례 발표
비보존(대표이사 이두현)이 오는 30~31일 제주국제컨벤션센터에서 열리는 한국비임상시험연구회 제48차 워크숍에서 이두현 회장이 ‘어나프라주(VVZ-149)’의 개발 과정을 발표한다. 이번 발표는 국내 비임상 연구 기반 신약개발의 대표 사례로 꼽히는 어나프라주의 연구 전략과 성과를 공유하는 자리다.비보존은 이날 ‘어나프라주, ...
2025-10-28 윤승재
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비보존, 美 3상 임상용 고농도 어나프라 생산 개시…글로벌 본격 진출
비보존(대표이사 이두현)이 미국 임상 3상 진입을 앞두고 어나프라 고농도 주사제의 임상용 의약품 생산에 돌입했다. 이는 미국 시장에서 2043년까지 독점권을 확보할 수 있는 제형으로 글로벌 진출 속도를 높이기 위한 전략이다.비보존은 지난 9월 말 중국 글로벌 위탁생산(CMO) 기업과 생산 계약을 체결한 이후 내년 2분기 생물학적동등성(BE) ...
2025-10-15 윤승재
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비보존, 퇴행성 중추신경계 질환 신약후보물질 ‘VVZ-3416’ 임상 진입 확정
비보존제약 관계사 비보존이 퇴행성 중추신경계 질환 치료제 후보물질 ‘VVZ-3416’의 임상 진입을 확정했다고 19일 밝혔다. 이는 지난 5월 전임상 독성시험에서 안전성을 입증하고, 지난 17일 연구위원회에서 이익 대비 위험 분석을 거친 데 따른 결과다. 이 물질은 퇴행성 뇌 질환 억제와 근본적 치료에 기여할 다중 타깃 기반 신약으로 ...
2025-06-19 홍순화
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비보존, 경구용 약물중독 치료제 VVZ-2471 1상 결과 국제학술지 게재
혁신신약 개발 전문기업 비보존이 통증 및 약물중독 치료제 'VVZ-2471'의 임상 1상 연구 결과를 국제 저명 학술지에 게재하며 의학계에 새로운 가능성을 제시했다. 다중 타겟 신약개발 플랫폼을 통해 탄생한 이 신약은 혁신적인 치료 접근법을 보여주고 있다. 비보존 통증 및 약물중독 경구치료제로 개발 중인 ‘VVZ-2471’의 임상 1상...
2025-04-24 홍순화





