[더밸류뉴스=이수민 기자]

비보존(대표이사 이두현)이 신경병증성 통증 치료제 후보물질 ‘VVZ-2471’을 국가신약개발사업단의 임상 2상 단계 과제로 선정됐다. 회사는 2년간 정부 매칭 형태의 지원을 확보하며 PHN(대상포진 후 신경통) 치료제 개발과 글로벌 임상 전략에 속도를 낼 계획이다.

[이미지=비보존제약] 비보존은 신경병증성 통증 치료 후보물질 ‘VVZ-2471’이 국가신약개발사업단이 주관하는 ‘2025년 2차 국가신약개발 사업’ 임상 2상 과제에 최종 선정됐다고 24일 밝혔다.

비보존은 앞으로 2년간 정부와 매칭 방식으로 연구개발 지원을 받는다. 회사는 이를 기반으로 후보물질의 개발 속도와 글로벌 임상 경쟁력 확보를 추진할 계획이다.

VVZ-2471은 세로토닌 수용체 2A형(5-HT2A)과 메타보트로픽 글루타메이트 수용체5(mGluR5)를 동시에 차단하는 이중작용 기전의 비마약성 통증 치료제 후보다. 대상포진 후 신경통(PHN) 환자를 대상으로 개발 중이며, 기존 치료제의 낮은 반응률과 부작용 부담으로 새로운 기전 신약에 대한 의료 수요가 큰 영역이다.

회사는 국내 PHN 환자를 대상으로 4주 투여 임상 2상을 진행하고 있다. 시험에서 유효성과 안전성이 확인될 경우 13주 투여 기반의 글로벌 임상으로 확장한다는 방침이다.

글로벌 임상은 미국·유럽·아시아 등에서 시행될 예정이다. PHN 환자 모집이 국내에서 제한적인 점을 고려한 결정이다. 미국에서 진행되는 임상 1b에서는 안전성과 약동학(PK) 데이터를 축적하고 있으며, 향후 글로벌 2b/3상 임상 설계에 반영할 계획이다.

국가신약개발사업은 국내 제약·바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화를 목표로 2021년 시작된 범부처 연구개발 사업으로, 신약 개발 전주기 단계를 지원한다.

smlee682@thevaluenews.co.kr

[저작권 ⓒ 더밸류뉴스. 무단 전재 및 재배포 금지]