[더밸류뉴스=권소윤 기자]

동아에스티 관계사 메타비아(MetaVia, 대표이사 김형헌)가 비만치료제로 개발 중인 DA-1726의 추가 임상 1상에서 유의미한 체중 감량과 혈당 강하, 간 경직도 감소 효과를 확인했다.

메타비아는 GLP-1, 글루카곤(Glucagon) 이중작용 비만치료제 DA-1726의 최대 내약 용량 탐색을 위한 추가 임상 1상에서 체중 감량, 혈당 강하 및 간 경직도 감소 효과를 확인했다고 6일 밝혔다.

메타비아의 비만치료제 'DA-1726' 추가 임상 1상 주요 내용. [자료=더밸류뉴스]이번 임상은 체질량지수(BMI) 30~45kg/㎡인 비만 성인 9명을 대상으로 DA-1726 48mg 또는 위약을 주 1회 투여하는 방식으로 4주 및 8주간 진행됐다. DA-1726 48mg 투여군에서는 치료 중단 없이 위장관계 이상반응이 경증에서 중등도 수준으로 나타나 내약성이 확인됐다.

투약 4주 시점에서 평균 체중은 6.1%(6.6kg), 허리둘레는 5.8cm 감소했으며, 8주 시점에서는 평균 체중이 9.1%(9.6kg), 허리둘레는 9.8cm 줄어든 것으로 나타났다. 메타비아는 GLP-1 단일제 대비 이중작용 기전의 내장지방 감소 효과가 확인됐다고 설명했다.

혈당 지표 개선도 관찰됐다. 투약 54일째 공복혈당은 105.3mg/dL에서 93mg/dL로 낮아졌고, 당화혈색소(HbA1c)는 6.0%에서 5.5%로 감소했다. 이는 비만 환자의 당뇨 및 당뇨 전단계 관리 가능성을 시사하는 결과로 해석된다.

간 건강 지표에서도 변화가 나타났다. MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제 개발의 바이오마커로 활용되는 VCTE 검사에서 투약 54일째 간 경직도는 기준선 대비 23.7% 감소했다.

DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 후보물질로, GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕 억제와 인슐린 분비 촉진, 기초대사량 증가를 유도하는 기전을 갖는다.

메타비아는 이번 결과를 토대로 1단계 48mg, 2단계 64mg을 투여하는 총 16주간의 용량조절 임상 1상을 추가로 진행할 계획이다. 

김형헌 메타비아 대표는 “이번 추가 임상 1상을 통해 우수한 체중 감량 효과를 재확인하고 혈당 강하, 간 경직도 감소 효과까지 확인하는 성과가 있었다”며 “이후 진행될 16주간의 임상을 통해 차세대 비만치료제로서의 가능성과 경쟁력을 더욱 공고히 하겠다”고 말했다.

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