한미약품(대표이사 박재현)이 유럽당뇨병학회(EASD 2025)에서 신개념 비만 신약 HM17321의 ‘근육 증가 기전’을 세계 최초로 규명했다. 기존 GLP-1 계열 약물이 수반하는 근 손실 문제를 넘어, 근육량 증가와 선택적 지방 감량을 동시에 구현할 가능성을 과학적으로 입증했다.
전해민 한미약품 R&D센터 임상이행팀장이 지난 19일(현지시각) 오스트리아 비엔나에서 개최된 유럽당뇨병학회(EASD 2025)에서 세계 최초로 마우스 근육 단백체 연구를 통한 비만신약 HM17321의 근육 증가 기전을 분자생물학적으로 규명한 연구 결과를 발표하고 있다. [사진=한미약품]
한미약품은 지난 15일부터 19일까지 오스트리아 비엔나에서 열린 제61회 유럽당뇨병학회(EASD 2025)에서 차세대 비만치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, HM15275)와 신개념 비만치료제(LA-UCN2, HM17321), 경구용 비만치료제(HM101460) 등 3개 비만 신약에 대한 6건의 비임상 연구 결과를 발표했다고 23일 밝혔다.
이번 학회에서 한미약품은 HM17321, HM15275, HM101460 등 비만 치료제 파이프라인의 경쟁력을 입증하며 글로벌 시장 진출 가능성을 타진했다. 특히 HM17321은 근육 증가와 지방 감량을 동시에 달성할 수 있는 세계 최초 기전 신약으로 주목받고 있다.
HM17321은 CRF2 수용체를 타깃하는 UCN2 유사체로, mTOR 경로 활성화와 대사 적응을 통해 근 성장을 유도하는 것이 확인됐다. 위성세포 분열과 분화를 촉진해 근육량을 늘리고 혈당 조절과 대사 개선 효과도 동반했다. 비만 영장류 모델에서는 체지방 감소와 제지방량 보존 효과가 재현됐으며, 혈당·중성지질 개선과 혈압 강하 효능도 확인됐다.
또 다른 파이프라인 HM15275는 GLP-1·GIP·Glucagon 삼중작용제로, 기존 치료제 대비 혈당 개선과 체중 감량 효과가 우수했다. 장기 투약 시 레타트루타이드보다 뛰어난 체중 감소 효능을 보였고, 근육량은 유지하면서 지방량을 줄이는 차별성이 입증됐다.
경구용 GLP-1 후보물질 HM101460은 G-단백질 편향 활성을 나타내며 지속적 약효 발현 가능성을 보여 초기 개발 단계에서 가능성을 확인했다.
최인영 R&D센터장(전무)은 “한미의 비만 신약 H.O.P(Hanmi Obesity Pipeline) 프로젝트는 6개 영역의 파이프라인으로 구축돼 현재 시판된 약물들의 한계를 정면으로 보완하고 새로운 치료 패러다임을 제시하는 종합적 솔루션”이라며 “차별화로 무장한 전방위 혁신 파이프라인을 토대로 글로벌 헬스케어 시장에서 ‘비만 치료의 새로운 이정표’를 확립해 나가겠다”고 말했다.