[더밸류뉴스=이승윤 기자]

에이비온(대표이사 신영기)이 개발하고 있는 ABN 101의 분말 치료제가 원숭이 효능평가를 통한 흡입형 약동학 연구에서 바이러스 억제 효능 및 유지 결과를 확인했다.

에이비온은 효능 결과에 대해 글로벌 단백질 관련 학회 펩톡 2024에서 호흡기바이러스 치료제 ABN 101의 연구 성과를 발표했다고 22일 밝혔다.

에이비온이 글로벌 단백질 관련 학회 펩톡 2024에서 호흡기바이러스 치료제 ABN 101의 연구 성과를 발표했다. [사진=에이비온]

펩톡은 케임브리지 의료기술 연구소 주관으로 2000년부터 매년 진행하는 국제 학회다. 올해는 지난 16일부터 19일까지(현지시각) 미국 샌디에이고에서 진행됐다.

ABN 101은 건조 분말 형태의 호흡기바이러스 치료제로 항바이러스 효과를 가진 단백질인 인터페론 베타를 기반으로 한다. 입자 크기 중앙값이 2.5마이크로미터로 제조돼 호흡기바이러스가 감염되는 기관지부터 폐 깊은 곳까지 전달된다.

기존 인터페론은 불안정한 물성으로 분말 제형으로 제조할 수 없고 생산성이 높지 않았다. 반면 ABN 101은 인터페론 베타의 아미노산을 바꾸고 당사슬을 추가해 생산성을 약 80배 증가시켰다.

회사 측은 "약동학 결과와 함께 항바이러스 활성 관련 유전자 발현이 증가되는 약력학 결과도 발표했다"고 전했다. 이어 "이는 ABN 101의 분말 치료제가 효과적인 항바이러스제로 개발될 수 있다는 의미"라며 "재유행하는 코로나19와 독감, 호흡기세포융합바이러스 등 다양한 호흡기바이러스 치료제로 개발할 수 있도록 임상에 속도를 낼 것"이라고 밝혔다.

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