[더밸류뉴스=권소윤 기자]

한미약품(대표이사 박재현)이 다가올 미국당뇨병학회(ADA 2025)에서 차세대 비만 치료제 파이프라인을 집중 공개, 글로벌 R&D 경쟁력 강화에 나선다. 

한미약품은 오는 20일부터 23일까지 미국 시카고에서 열리는 'ADA 2025(미국당뇨병학회)'에 참가해, ‘차세대 비만치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, HM15275)’와 ‘신개념 비만치료제(LA-UCN2, HM17321)’ 등 총 6건의 연구 성과를 발표한다고 10일 밝혔다.

한미약품이 오는 20일부터 23일까지 미국 시카고에서 개최되는 'ADA 2025'에서 발표할 주요 연구 포스터 초록 [이미지=한미약품]특히, 이번 학회에서는 삼중작용제 HM15275의 임상 1상 결과가 처음으로 공개된다. 이 후보물질은 GLP-1(글루카곤유사펩타이드-1), GIP(위억제폴리펩타이드), GCG(글루카곤, Glucagon) 수용체를 동시에 타깃해 체중 감량의 ‘양과 질’을 모두 충족하는 혁신성이 기대된다. 한미는 올해 하반기 HM15275의 임상 2상 진입을 목표로 하고 있다.

HM15275는 전임상 단계에서 체중의 25% 이상을 감소시키는 효과와 함께 근손실은 최소화하는 결과를 보여 기존 GLP-1 계열 약물 대비 차별성을 확보했다. 특히 터제파타이드(젭바운드) 대비 체중 감량 질 개선 효과에서도 강점을 보인다는 설명이다.

또, 다른 주력 후보인 HM17321은 UCN2(urocortin-2, 아미노산 기반 펩타이드) 기반 비만 치료제로, 지방은 줄이면서 근육량은 늘리는 작용기전으로 개발 중이다. 인크레틴 기반 치료제가 아닌 CRF2(부신피질자극호르몬 방출 호르몬 수용체) 수용체를 표적하는 방식으로, 단독 요법은 물론 병용요법에서도 체성분 개선 시너지 효과가 관찰됐다. 현재 임상 1상 진입을 준비하고 있다.

글로벌데이터 및 IFI CLAIMS 등의 특허 분석에 따르면, 한미는 비만 치료제 특허 출원 수와 완성도 면에서 릴리, 노보노디스크 등 글로벌 빅파마와 유사한 수준의 경쟁력을 보유하고 있는 것으로 평가받는다.

한미약품은 이번 발표에서 △HM15275의 임상 1상 결과 △전임상에서의 체중 감소 및 작용기전 △HM17321의 체성분 개선 및 혈당 조절 효능 △두 후보물질 병용 시 시너지 효과 등을 포스터 발표 형태로 소개할 예정이다.

한미약품 관계자는 “이번 ADA 2025는 한미가 추진 중인 'H.O.P(Hanmi Obesity Pipeline)' 프로젝트의 성과를 세계에 알리는 자리”라며 “글로벌 제약사들과의 협업 기회도 확대될 것으로 기대한다”고 말했다.

최인영 한미약품 R&D센터장은 “이번 ADA 2025는 한미가 오랜 기간 축적해온 대사, 내분비 질환 혁신신약의 연구 역량과 글로벌 경쟁력을 입증하는 중요한 무대”라며 “한미는 기존 비만 치료제의 한계를 뛰어넘는 새 작용 기전은 물론 차별화된 개발 전략을 통해 전세계 비만 치료 패러다임을 선도하는 ‘글로벌 프론티어’로 도약하고, 전사적 역량을 결집해 최단 시간 내 비만 신약의 상용화를 실현하도록 전력을 다하겠다”고 말했다.

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