[더밸류뉴스=이승윤 기자]

에이비온(대표이사 신영기)이 돌연변이 표적 치료제 바바메킵(ABN 401)에 대해 다양한 병원들과 추가적인 EAP 승인을 추진 중이다.

에이비온은 서울아산병원으로부터 바바메킵(ABN 401)동정적 사용 승인을 받았다고 18일 밝혔다.

에이비온이 바바메킵(ABN 401)에 대해 서울아산병원으로부터 동정적 사용 승인을 받았다. [사진=에이비온]

바바메킵은 비소세포폐암 c-MET(간세포성장인자 수용체) 돌연변이 표적 치료제다. 세계 최고 암 전문 병원인 미국 엠디앤더슨 암센터를 비롯해 미국, 한국, 대만 등 18개 센터에서 임상 2상을 진행 중이다.

전체 뇌암 환자 중 약 26%가 신경교종에 속하며 이 중 절반 이상은 교모세포종 환자다. 국제학술지 ‘실험과 임상암 연구저널'에 게재된 논문에 따르면 교모세포종 환자의 약 30%는 간세포성장인자(HGF) 또는 중간엽상피전이인자(MET)의 과발현을 보였고 위암 환자군의 50% 이상도 MET 돌연변이를 보였다.

에이비온 관계자는 “기존 약물로는 치료가 어려운 환자들에게 바바메킵이 좋은 치료대안이 되길 바란다“고 전했다. 이어 “환자들을 통해 얻은 결과를 기반으로 적응증 확장도 가능할 전망”이라고 밝혔다.

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