[더밸류뉴스=김도하 기자]

에이비온(대표이사 신영기)이 항암 신약 후보물질 ‘바바메킵’의 임상 2상 과정에서 제3의 전문가를 통한 객관적인 영상 평가 데이터를 확보하며 글로벌 신뢰도를 높였다.

에이비온이 '바바메킵'의 임상 2상에서 독립적 중앙 영상 평가 데이터를 확보했다. [이미지=에이비온]

에이비온은 항암 신약 후보물질 바바메킵(Vabametkib, ABN401)의 임상 2상에서 독립적 중앙 영상 평가(BICR) 데이터를 확보했다고 27일 밝혔다. 이번에 확보된 BICR 데이터는 임상 과정의 영상 자료를 제3의 독립 전문가가 블라인드 방식으로 분석한 것으로, 분석 결과 기존 대비 향상된 효능과 안전성 지표가 확인됐다.

바바메킵은 MET유전자 엑손14 결손변이(MET exon 14 skipping alteration)를 보유한 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 타깃으로 하는 표적 항암제다. 이번 평가를 통해 임상 결과의 객관성을 확보하며 글로벌 시장에서의 가치를 입증할 수 있게 됐다.

에이비온은 차세대 면역항암제 후보물질인 ABN202 플랫폼 파이프라인의 전임상 데이터를 신속히 확보하는 등 후속 개발에도 박차를 가하고 있다. 또 지난해 체결된 ABN501의 글로벌 기술이전과 관련한 마스터 협력 계약(MCA) 체결도 가시권에 들어왔으며, 12월 진행된 677억원 규모의 유상증자로 연구개발과 사업 확장을 위한 재무적 토대를 마련했다.

에이비온 관계자는 “그동안 잠재돼 있던 불확실성이 상당 부분 해소됐다”며 “올해 상반기는 회사에 매우 유의미한 모멘텀을 확보하는 시기가 될 것”이라고 밝혔다.

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