딥큐어(대표이사 김기완)의 신장신경차단술 기기 ‘하이퍼큐어’의 국내 초기 임상 사례가 미국심장학회 산하 국제학술지에 게재됐다.
딥큐어의 복강경 기반 신장신경차단술 시스템 '하이퍼큐어'의 임상 초기 사례가 미국심장학회 산하 공식 학술지인 'JACC: Case Reports에 게재됐다고 25일 밝혔다. [자료=더밸류뉴스]
딥큐어는 복강경 기반 신장신경차단술(RDN) 시스템 '하이퍼큐어'의 국내 임상 초기 사례가 미국심장학회 산하 공식 학술지인 'JACC: Case Reports'에 게재됐다고 25일 밝혔다.
이번 논문은 저항성 고혈압 환자 두 명을 대상으로 한 국내 초기 임상 사례를 담았다. 복강경을 통한 RDN 시술 후 3개월 간 부작용은 없었으며, 수축기 혈압이 각각 36mmHg, 95mmHg 감소했다. 시술 당시 항고혈압제 사용 개수도 각각 3개, 4개 줄어든 상태였다.
이는 FDA 승인 제품인 메드트로닉의 ‘스파이럴(Spyral)’, 레코 메디컬의 ‘파라다이스(Paradise)’ 기기의 초기 임상 결과와 비교해 혈압 감소 폭이 크게 앞서는 수치다. 해당 기기들의 초기 혈압 감소 수치는 각각 5.4mmHg, 8.5mmHg 수준에 그쳤다.
하이퍼큐어는 서울대병원 정창욱 교수 주도로 개발된 복강경 기반의 혈관 외 접근(Extravascular) RDN 기기로, 기존 혈관 내 방식의 한계를 극복하고 새로운 치료법으로 주목받고 있다.
딥큐어는 국내 임상시험이 마무리 단계에 있으며, 미국 내 5개 대학병원에서 병행 임상을 진행 중이다.