[더밸류뉴스=신현숙 기자]

셀트리온제약(대표이사 서정수)은 3분기 매출액 909억원, 영업이익 130억원, 당기순이익 89억원을 기록했다고 15일 밝혔다. 전년비 각각 38.8%, 122.3%, 122.7% 증가했다. 특히 올해 3분기까지 누적 매출액과 영업이익은 각각 2752억원, 393억원을 기록하며 이미 지난해 전체 매출액(2355억원)과 영업이익(236억원)을 넘었다.

셀트리온제약 로고. [이미지=셀트리온제약]

주력 제품인 고덱스가 약 178억원 이상의 매출을 올린 상황에서 올해 본격적으로 판매를 시작한 당뇨병치료제 ‘네시나’, ‘엑토스’, 고혈압치료제 ‘이달비’ 등 품목이 성장을 이끌었다. 바이오의약품 부문에서도 자가면역질환 치료제 ‘램시마’, 혈액암 치료제 ‘트룩시마’가 선전하며 실적 성장을 도왔다. 

셀트리온제약은 다케다 품목 인수로 편입된 당뇨병치료제와 고혈압치료제, 올해 국내 첫선을 보인 자가면역질환 치료제 램시마SC의 판매 확대로 성장에 속도를 더한다는 방침이다. 특히 램시마SC는 연내 국내 상급종합병원DC(Drug Committee, 신약심의위원회) 심사 통과를 마무리 짓고 공급과 점유율 확대에 더 집중한다는 전략이다. 램시마SC는 11월 현재 전국 약 70개처 상급 종합병원의 DC를 통과한 상태이다.

셀트리온제약은 기존 품목에 대한 온∙오프라인 마케팅을 강화하는 동시에 품목 확대에도 집중한다. 최근 국내 품목허가를 획득한 휴미라 바이오시밀러 ‘유플라이마’와 알츠하이머 치매 치료제 ‘도네리온패취’가 차례로 론칭을 준비 중이다.

먼저 출시가 예상되는 유플라이마는 허가된 휴미라 바이오시밀러 중 유일한 고농도 제형으로 통증을 유발하는 시트르산염(Citrate, 구연산염)을 제거해 투여 편의성을 개선한 제품이다. 알츠하이머 치매 치료제 ’도네리온패취’도 이달 식약처 품목허가를 최종 획득하면서 국내 출시를 위한 절차를 진행 중이다.

셀트리온제약은 충북 진천과 오창에 생산 및 품질 관리시설을 갖추고 40여 전문의약품을 생산하고 있다. 주력제품 고덱스는 기존 간질환치료제인 헤파디프와 DDB제제의 배합 비율을 찾아 2상, 3상 임상 실시로 5년간의 연구 끝에 개발했다. 셀트리온제약은 바이오시밀러 국내 독점판매권과 유통권을 확보함으로써 기존 케미컬 의약품과의 시너지 확대를 통한 시장지배력 강화를 도모하고 있다.

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